关于环戊二烯和盐酸反应的问题
为什么1，3环戊二烯具有芳香性，其pa电子数为多少 环戊二烯本身没有芳香性，它连共轭体系遍布整个环这个条件都没有满足（有一个sp3杂化的C，不能共轭）.只有环戊二烯的负离子（sp3杂化的C上电离掉一个H+），让该C变成sp2杂化的，才能有芳香性，此时除了原来的2个双键的4个π电子，还加上了碳负离子的一对孤对电子，一共6个π电子，恰好符合2n+2规则.
1，3环戊二烯环戊二烯与氯气在四氯化碳条件下反应产物 低温有利于1，2-加成，高温有利于1，4-加成。
环戊二烯和乙烯双烯加成 环戊二烯2113与乙烯加成生5261成降冰片4102烯反应式1653链接：http：//www.mmsonline.com.cn/resupload/00000000000000000003/004003/1169102694642_1.gif
什么是乙酸三环癸烯酯？ 【中文名称】乙酸三环癸烯酯；5（或6）-乙酰基-4，5，6，7，0，0-六氢-4，7-亚甲基茚；8（或9）乙酰氧基-三环（5.2.1.0.）-3-癸烯【英文名称】Verdylacetate【结构或分子式。
二聚环戊二烯工业上如何解聚？ 首先你要了解暴沸的原因，自我感觉好像是环戊二烯高温下在解j聚的同时有部分环戊二烯聚合成三环、四环或更大分子量的聚合物，这些很难在解聚，黏附在容器壁，受热不均导致。
求解制金刚烷三氯化铝催化四氢二聚环戊二烯异构化原理 CAS：5261281-23-2分子式：C10H16分子质量：136.23中文名称：金刚烷；4102三环[3.3.1.13.7]癸烷英文名称：tricyclo(3.3.1.1(sup 3，7))decane；adamantane；tricyclo[3.3.1.13，7]decane；Diamantane；Tricyclo[3.3.1.1]decane；pentacyclo[7.3.1.14，12.02，7.06，11]tetradecane；[6]diadamantane；decahydro-3，5，1，7-[1，2，3，4]butanetetraylnaphthalene性状描述：1653无色无味无臭晶体。熔点268℃，相对密度1.07，折光率1.568。容易结晶。具较高的挥发性和化学惰性。生产方法：金刚烷存在于石油中，含量约为百万分之四。金刚烷可由二聚环戊二烯催化氢化得四氢二聚环戊二烯，再在无水氯化铝存在下异构化制得。工艺过程如下1.催化氢化 将二聚环戊二烯和镍催化剂加入高压釜，用氮置换釜内空气。然后开动搅拌通氢反应。前半阶段压力为0.5-0.7MPa，后半阶段压力为1.5-2MPa，温度120℃，约需12h至不吸氢为止。静置3-4h，分层，取样化验，含烯烃应在2%以下。2.异构化 将四氢二聚环戊二烯加入干燥的搪玻璃罐内，再加入无水三氯化铝，35℃保温，搅拌溶解。在3h内滴加入水，并逐步将温度提高到75℃，反应5h后降温到40℃，加水破坏三氯化铝，开始水蒸汽蒸馏，收集蒸出的金刚烷，滤。
1，3-环戊二烯与一分子Hcl低温加成，为什么主要生成3-氯环戊烯，而很少有4-氯环戊烯 低温时易发生1，3加成 高温时易发生1或3加成
1，3-环戊二烯在加热时的分解产物是什么
1，3-环戊二烯和氯气在四氯化碳溶液中的反应产物是什么？ 有三种加成方式，第一只在其中一个双键加成，生成3，4-环戊浠，第二种是在两个双键两端都加成，这个你应该知道的，第三种是生成3，5-1-环戊浠，原因是两个双键各断一半加成，剩下的半键再形成一个双键
