如何看待国产22纳米光刻机通过验收？ 这是我国在新的高科技产业做出的重大突破，有效抵御外国的技术封锁。22nm光刻机是指的一次曝光成型为22nm工艺，多次曝光可以生产10nm以下工艺的芯片。对于我国半导体产业这如同天降甘露，提升我国国内的半导体工艺水平的基本保障。也可以很明显的发现，过去ASML都禁止把最先进的极紫光光刻机销售给我国，但是今年都解封了。说明外国对中国的长期封锁依然没有改变，只有自立自强自主才能变成发达国家，只有重大突破的时候，欧美国家才销售给我们，甚至低价促销给我国，想利用价格优势和技术优势打压我国的科技产业。我国的发展目标是2050发展成中等发达国家，是一个艰巨的任务。
关于中和热测定的误差分析 1.未盖泡沫塑料板 热量损失 偏小2.盐酸溶液与氢氧化钠溶液等物质的量混合 反应不充分放热少 偏低3.用醋酸代替盐酸 醋酸电离吸热 偏低4.用浓硫酸代替盐酸 浓硫酸溶于水放热，偏高
有机化学最基本的内容是什么？ http：// weixin.qq.com/r/_DihucP EeZ4GrYfa923q(二维码自动识别) 发布于 2016-05-06 ？ 57 ？ ？ 4 条评论 ？ ？ ？ 感谢 ？ 12
2020高考理综只有100分，剩150天怎么提到近200分？ 理综里化学最不好，没有任何体系，一轮复习快结束了还不知道咋学。生物正在过书，物理还不知道怎么办。一…
药物分析影响鉴别试验的因素有哪些 影响鉴别反应的因素主要2113有：折光率；试剂的粘度；溶5261液的酸碱度三个因素，具体4102分析如下：1、折光率：光线自1653一种透明介质进入另一种透明介质时，两种介质密度不同，光的进行速度发生变化，即发生折射现象，遵从折射定律。因此对于液体药品，例如含有植物油的药品，药品的折光率可能影响杂质的鉴别，因为植物油会发生光线反射，造成杂质无法看清。2、试剂的粘度：指流体对流动的阻抗能力。若使用的鉴别试剂与原试剂的粘度相差太大，则可能杂质会残留于原试剂中，导致杂质的量偏小，试剂的纯度测量偏高。而有机药物的粘度较大，其中混入的无机杂质。一般限度为0.1%，若粘度相差较大，则实际杂质可能远远高于此限度。3、溶液的酸碱度：若待测药品为强酸性（如含有亚硫酸、硝酸盐等），鉴别试剂为强碱性，则二者可能发生中和反应，结果是鉴别试剂会变成杂质离子溶于待测药品中，药品的杂质反而增多。参考资料来源：-药物分析
下列实验装置（加热装置已略去）或操作合理的是 A．吸收氨气 B．中和热的测定 C。 D
