药品管理法实施条例第三十五条内容是怎样的？ 国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行。
药品管理法实施条例第八十三条有何内容？ 本条例下列用语的含义：药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件药品检验报告书药品的包装标签和说明书。新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。处方药，是指。
药品管理法实施条例第三十九条内容是怎样的？ 省级药品不良反应监测机构应当对收到的定期安全性更新 报告进行汇总、分析和评价，于每年4月1日前将上一年度定期安全性更新 报告统计情况和分析评价结果报省级药品监督管理。
违反药品管理法及实施条例 需要承担刑事责任的行为有哪些？ 违反药品管理法及实施条例需要承担刑事责任的行为有哪些？“需要承担刑事责任”只有中华人民共和国刑法上才有“承担刑事责任”的条款。主要指违反《药品管理法》第九章？
药品管理法实施条例第七十八条内容有哪些？ 未经省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准，擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当通知广告监督管理部门依法查处。
