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nn二甲基苯胺氧化电位 N,N-二甲基苯胺结构式

2020-10-03知识17

N,N-二甲基苯胺的合成方法 1.由苯胺与甲醇2113在硫酸存在下,经高温5261高压反应而得。工艺流程:1、在反4102应釜内加入苯1653胺790kg、甲醇625kg、硫酸85kg(均铵100%计),控制温度210-215℃,压力3.1MPa,反应4h,然后泄压,物料排放至分离器,用30%氢氧化钠中和,静置,分出下层季铵盐。然后在160℃、0.7-0.9MPa下水解反应3h,所得水解产物与上层油状物合并经水洗后真空蒸馏得成品。2、以甲醇和苯胺为原料,在甲醇过量、常压、200-250℃的条件下,通过氧化铝催化剂合成。原料消耗定额:苯胺790kg/t、甲醇625kg/t、硫酸85kg/t。实验室制备可将苯胺与磷酸三甲酯反应。3、将苯胺和甲醇混合(n苯胺:n甲醇≈1:3),并通过往复式无脉冲计量泵按空速0.5h-1注入装有催化剂的反应器,反应流出物先进入玻璃气液分离器,分离器下部收集的液体定时取出进行色谱分析。4、2001年南开大学和天津瑞凯科技发展有限公司联合研制了一种高效苯胺甲基化催化剂,实现了气相合成N,N-二甲基苯胺。工艺过程如下:液体苯胺与甲醇比例混合后,在汽化塔中汽化,然后进入管状反应器、空速为0.5-1.0h-1(管状反应器的固定床装有负载型纳米固体催化剂),在250-300℃、常压下连续生产。DMA收率达96%以上。精制方法:。

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NN-二甲基苯胺的环境标准

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NN-二甲基苯胺的监测方法 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编

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NN二甲基苯胺,N甲基苯胺,苯胺 三者的碱性大小如何,为什么? 碱性大小顺序为:N-甲基苯胺>NN-二甲基苯胺>苯胺原因:甲基是推电子基,氮原子上推电子基越多碱性越强,NN-二甲基苯胺的氮原子上虽然有两个甲基但由于是叔胺,有空间位阻,影响了氮原子与水的结合,所以碱性没有N-甲基苯胺强。

如何鉴别苯胺,n 与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N-甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N-二甲基苯胺与亚硝酸生成亚硝基N,N-二甲基苯胺,在碱溶液中呈翠绿色

如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺 这三种胺分2113别叫伯、仲、叔胺,可以用兴斯堡实验鉴别5261。即各4102取少量,分别加入对甲苯磺酰氯,N,N-二甲苯胺不1653反应,余者产生沉淀;再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液,沉淀溶解的为对甲苯按,不溶的为N-甲基苯胺。

N,N-二甲基苯胺结构式 N,N-二甲基苯胺 化学品中文名称:N,N-二甲基苯胺 化学品俗名或商品名:二甲基氨苯,二甲基替苯胺 化学品英文名称:N,N –Dimethylaniline 分子式:C8H11N分子量:121.18性质:淡黄色油状,有特殊气味液体,熔点25℃,沸.

NN二甲基苯胺如何干燥 我们是这样处理的:先活化分子筛(高温活化),再用活化过的分子筛脱水24小时以上.

如何鉴别 苯胺,N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺 与亚2113硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯5261、仲、叔胺。苯胺与4102亚硝酸生成1653重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物n-甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物n-亚硝基n-甲基苯胺n,n-二甲基苯胺与亚硝酸生成亚硝基n,n-二甲基苯胺,在碱溶液中呈翠绿色

#苯胺#亚硝酸#甲基#二甲基苯胺

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