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三氧化铬加硫酸丙酮与沙瑞特试剂都可氧化醛基吗? 三氧化铬和吡啶

2020-10-03知识5

三氧化铬加硫酸丙酮与沙瑞特试剂都可氧化醛基吗? 三氧化铬加硫酸丙酮我没见过,不好说沙瑞特试剂,是三氧化铬加吡啶,吡啶就是用来抑制氧化剂的氧化性,将氧化过程截在醛基的阶段,而不会变成酸。所以沙瑞特试剂肯定不会。

三氧化铬加硫酸丙酮与沙瑞特试剂都可氧化醛基吗? 三氧化铬和吡啶

三氧化铬能否氧化碳碳双键 不能。三氧化铬+丙酮+浓硫酸,能将一级和二级醇分别氧化为羧酸和酮(Jones氧化)三氧化铬+吡啶,能把醇氧化为醛或酮(Sarrett氧化)这两个反应中,双键都不被氧化。。

三氧化铬加硫酸丙酮与沙瑞特试剂都可氧化醛基吗? 三氧化铬和吡啶

沙瑞特试剂的成分 就是PCC啦~即“氯铬酸吡啶盐”由吡啶、三氧化铬、盐酸混合而成

三氧化铬加硫酸丙酮与沙瑞特试剂都可氧化醛基吗? 三氧化铬和吡啶

氧化反应是吸热还是放热 一般物质与氧气发生2113氧化时放热,个别5261可能吸热如氮气与氧气的反4102应。电化学中阳极发生氧化,1653阴极发生还原。物质失电子的作用叫氧化;相反的,得电子的作用叫还原。狭义的氧化反应指物质与氧化合;还原反应指物质失去氧的作用。氧化时氧化值升高;还原时氧化值降低。氧化、还原都指反应物。氧化也称氧化反应。有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化;引入氢或失去氧的作用叫还原。物质与氧缓慢反应缓缓发热而不发光的氧化叫缓慢氧化,如金属锈蚀、生物呼吸等。剧烈的发光发热的氧化叫燃烧。扩展资料常见氧化剂:1、高锰酸钾高锰酸钾氧化性强,可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸,由于在酸性条件下氧化选择性差,多在中性或碱性中使用。2、二氧化锰二氧化锰是较温和的氧化剂,可将芳环侧链的甲基氧化为醛。3、三氧化铬三氧化铬的吡啶络合物是比较缓和的氧化剂,可将伯醇氧化为醛,而不破坏碳碳双键和其它基团。参考资料来源:-氧化反应

缓慢氧化反应是放热反应还是吸热反应? 一般物质与氧气发生氧化时放热,个别可能吸热如氮气与氧气的反应。电化学中阳极发生氧化,阴极发生还原。物质失电子的作用叫氧化;相反的,得电子的作用叫还原。狭义的氧化反应指物质与氧化合;还原反应指物质失去氧的作用。氧化时氧化值升高;还原时氧化值降低。氧化、还原都指反应物。氧化也称氧化反应。有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化;引入氢或失去氧的作用叫还原。物质与氧缓慢反应缓缓发热而不发光的氧化叫缓慢氧化,如金属锈蚀、生物呼吸等。剧烈的发光发热的氧化叫燃烧。扩展资料常见氧化剂:1、高锰酸钾高锰酸钾氧化性强,可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸,由于在酸性条件下氧化选择性差,多在中性或碱性中使用。2、二氧化锰二氧化锰是较温和的氧化剂,可将芳环侧链的甲基氧化为醛。3、三氧化铬三氧化铬的吡啶络合物是比较缓和的氧化剂,可将伯醇氧化为醛,而不破坏碳碳双键和其它基团。

Sarett试剂氧化一元醇的相关文献? 一元醇氧化:由于羟基作用,阿发H较活泼容易氧化,常用氧化剂是Cr(6)如K2Cr2O7-H2SO4,CrO3-HAc,CrO3-吡啶.有时也用KMnO4和MnO2.伯醇氧化先生成

为什么氯化铵三氧化铬干法制备苯甲醛比三氧化铬吡啶法污染小? 是吡啶污染

乙醇与三氧化铬的吡啶溶液反应 乙醇与三氧化铬在酸性水溶液中进行反应,加热就可以反应了,一般铬酸及其他氧化性酸酐都需要在酸性叫条件下反应的,反应可以温和进行.

氧化反应的条件是什么

collins试剂 三氧化铬吡啶络合物()的二氯甲烷溶液.呈暗红色.由一份三氧化铬缓慢分次加入十份吡啶中(注意:不能将吡啶加至三氧化铬中,否则会引起燃烧),逐渐升温至30℃,析出黄色络合物沉淀,分离出的沉淀加至二氯甲烷中,即得.为选择性氧化有机化合物的试剂.能氧化烯丙醇或非烯丙型醇成相应的醛或酮.在室温下进行氧化反应时,对分子内双键、缩醛、环氧、硫醚等基团均无影响.还能选择性氧化叔胺上甲基成甲酰基.例如,以柯林斯试剂氧化肉桂醇与乙酰莱亨.

#吡啶#试剂#三氧化铬

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