转基因重复序列在基因沉默中发挥怎样的作用 基因沉默是指转基因植物和转基因动物中往往会遇到这样的情况，外源基因存在于生物体内，并未丢失或损伤，但该基因不表达或表达量极低的现象。发生在染色体DNA水平上的转。
4. 人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列，称为： 微卫星2113DNA微卫星DNA：重复单位序列5261最短，只有2～6bp，串联成簇，长度50～100bp，又4102称为短串联重1653复序列（Short Tandem Repeat STR)。广泛分布于基因组中。其中富含A-T碱基对，是在研究DNA多态性标记过程中发现的。1981年Miesfeld等首次发现微卫星DNA，其重复单位长度一般为1～6个核苷酸，双核苷酸重复单位常为(CA)n和(TG)n。
根据以下资料回答问题： （1）C-T之间配对需要由3个氢键才可以形成碱基对，A-T碱基对需要2个氢键．高温可将DNA解旋断裂氢键形成单链．氢键越多，温度越高，因此解旋温度越高，则说明DNA中G-C碱基对的比例越大．（2）若亲代STR有50个碱基对，则亲代关于STR基因的基因型都是杂合子，即一条染色体上的STR基因含有32bp、其同源染色体上的STR基因含有18bp，则图2中个体C是系谱图中的患甲病，甲病为STR（双隐），则图2中个体C是系谱图中的Ⅱ-1号个体，因此可看出STR长度为18bp的DNA片段为STR隐性基因；但图2中Ⅲ-3从遗传系谱图看是患甲病的，从图2看Ⅲ-3是杂合子，不患甲病，和系谱图中不符．（3）若图1中Ⅱ-1为疑似拉登，则与Ⅰ-1的STR电泳结果相比，条带相同的概率为12，若Ⅱ-5为其姐姐甲，二者是同父异母，则对比姐弟俩的STR电泳结果，条带相同的概率最大为12，要得到99.99%相同概率的结论，则必须与本人DNA电泳结果对比．故答案为：（1）G-C（2）Ⅱ-1 18Ⅲ-3（3）12 12 本人
DNA鉴定用的是哪条染色体上的DNA？ 您好。DNA鉴定中，所使用的短串联重复序列（STR）标记在23对46条染色体中都大量存在。而鉴定试剂盒生产商ABI和promega、中德美联等，都是采取13个核心位点和其他多态性比较。
人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病 答案：D
为什么真核基因组含有大量重复序列
人的基因各不相同，那为什么还要测人类基因组序列呢？ 人类基因组计划(Human Genome Project，HGP)旨在通过测定人类基因组DNA约3×109对核苷酸的序列，探寻所有人类基因并确定它们在染色体上的位置，明确所有基因的结构和功能，解读人类的全部遗传信息，使得人类第一次在分子水平上全面认识自我。人类基因组DNA序列分布于22条常染色体和2条性染色体上，目前人们已掌握其信息储存与表达规律的基因，只占其中的一小部分。对人类基因组的研究，并不是为了单纯地积累数据，而是为了揭示大量数据中所蕴藏的内在规律，从而更好地认识和保护生命体。由于载有基因的染色体不能直接用来测序，人类基因组计划的战略构想是将人类的整个基因组一步步由粗到细地进行有序的划分，最后得到可用于测序的重叠度最小的连续克隆系，将基因组分解成为较易操作的小的结构区域的过程称为作图，根据所用标志和手段不同，可分为遗传连锁图、物理图和转录图(也称基因图)。分解得到的大片段DNA一般采用下列步骤进行测序：(1)将待测大片段DNA的克隆体随机切成小片段(约1500bp)；(2)将小片段克隆入测序载体；(3)对每kb的DNA进行10个～30个亚克隆的高覆盖率测序；(4)将相互重叠的读出序列组装成连续的多序列的重叠线；(5)从质量最高的读出序列中取得最后。
