双键以及取代基（给电子，吸电子）分别对碳正离子的稳定性的影响 吸电子基会使碳正离子的稳定性下降；推电子基会使碳正离子的稳定性增强，如果碳正离子与双键和三键相连，由于它们之间能形成共轭体系所以会使碳正离子的稳定性增强
这些碳正离子稳定性怎么判断 从小到大：42153，根据（1）吸电子效应：氯吸电子、烷基给电子被吸电子的不稳定，被给电子的更稳定且烷基越长越稳定（2）烯烃的共轭效应，碳正离子实质是有一个空轨道，由于可以旋转所以能够与烯烃的π建共轭，这时会很稳定补充：同意楼下的看法，氯原子共轭效应的影响强于诱导效应，Cl、C+、碳碳双键可以形成大π键，导致碳正离子的稳定。马氏加成的例子也很有说服力。
有双键的碳正离子和无双键的那个更稳定？例如c-c-c-和c=c-c- 双键不稳定.
如何判断碳正离子的稳定性，（分子中有一个或两个双键，双键在不同的位置） C=C-C+这样的结构最稳定，C=C-C-C+和普通的烷基正离子没有太大区别，处于中间，C=C+最不稳定。
为什么碳正离子的稳定性顺序是这个样的 首先 A，C，D比较，都含有双键，且都形成p-π共轭，但D是叔C正离子，而A是仲碳正离子，C是伯碳正离子，碳正离子稳定性 叔>；仲>；伯所以D>；A>；CB没有共轭体系 最不稳定所以稳定性D>；A>；C>；B
为什么乙烯基型碳正离子不如烷基碳正离子稳定 双键是吸电子基团，会使碳正离子的正电性增加，而且双键的超共轭没有烷基碳正离子的超共轭的稳定。
如何比较碳正离子的稳定性，尤其带双键的电子密度越高碳正离子越稳定，对于脂肪烃，叔碳正离子大于仲碳正离子大于伯碳正离子，直接与苯环相连的碳正离子，形成了p-π共轭而更加稳定。
